n95口罩ce认证办理就找航天检测机构进行办理，口罩是个人防护用品，之前一直属于ppe指令，近欧盟对ppe指令进行了升级，出现了新法规（eu）2016/425。2019年起，新法规（eu）2016/425强制执行，结束过渡。
欧洲标准en
149定义了以下“过滤面罩”类别：ffp1过滤至少80％的颗粒；ffp2过滤至少94％的颗粒；ffp3过滤至少99％的颗粒。en-149是口罩的欧洲标准之一，满足标准的ffp2口罩在过滤颗粒方面接近n95口罩。
做n95口罩ce认证需要找到指令或法规和标准后就是寻找欧盟公告机构实验室，因为个人防护设备必须由欧洲公告机构发ce认证。测试计划由测试实验室制定，需要准备的样品也是实验室提出。一般来说ffp1，ffp2，ffp3，三种要求的口罩是需要分开测试，带阀门的口罩需要增加部分测试。
欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种：
bs en 140: 1999 half/ quarter masks 半面罩/四分之一面罩
bs en 14387: 2006 gas filters & combined filters 空气过滤器和组合过滤器
bs en 143: 2000 particle filters微粒过滤器
bs en 149: 2001 filtering half masks to protect against
particles可防护微粒的过滤式半面罩
bs en 136: 1998 full face masks - class 1, 2, or3 全面罩—类别1、2或3。
en
149在先前的en149：1991标准下，分类为ffp1s，ffp2s，ffp2sl，ffp3s和ffp3sl。en149：2001根据半罩的过滤能力将其分为三种类型（例如ffp1，ffp2和ffp3）。满足en149：2001要求的呼吸器旨在防止固体，水基气溶胶和油基气溶胶的侵害。
en149：2001与en149：1991不同之处在于，所有根据en149：2001测试的产品都必须提供针对固体和液体气溶胶的防护，而en149：1991仅允许对呼吸器进行针对固体气溶胶的测试。
2010年8月1日，对en 149.2001标准的修正案生效，涉及口罩灰尘过滤器的可重复使用性，用“ r”表示可重复使用，“
nr”表示不可重复使用，并标记为en 149：2001 + a1： 2009年。
很多口罩生产企业都会被求办理gb2626的标准认证，特别是入驻网络商城都会要求提供gb2626-2006的标质检质检报告，防护口罩标准规定了医用防护口罩(以下简称口罩)的基本要求、试验方法、标识与使用说明书及包装、运输和贮存。本标准适用于可滤过空气中的微粒，阻隔有害气体飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式防尘医用防护口罩。
口罩办理gb2626标准测试项目：过滤效率检测，质量检测，密合度，气密性，活性炭成分检测，微生物检测，环氧乙烷残留量，阻尘效率，口罩滤芯检测等。
n95口罩gb2626标准流程：
1、项目申请——向航天检测机构递交办理质检报告申请。
2、资料准备——根据gb2626要求，企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后，颁发报告。
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